《醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》于2000年3月27日經國家藥品監(jiān)督管理局局務審議通過，現予發(fā)布。自2000年4月20日起施行。
局長：鄭筱萸
二ＯＯＯ年四月十日
醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法
第一章 總 則
第一條 為加強醫(yī)療器械經營企業(yè)的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經營秩序，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。
第二條 凡在中華人民共和國境內開辦醫(yī)療器械經營企業(yè)和各級藥品監(jiān)督管理部門，均應遵守本辦法。
第三條 開辦第一類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
第二章 企業(yè)開辦條件
第四條 開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備以下條件：
（一）企業(yè)內應配備具備相應的技術職稱、熟悉國家及地方有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章，具有一定管理能力的專職人員。
（二）企業(yè)應當符合以下要求：
1．具有相應的經營場地及環(huán)境；
2．具有相應的質量檢驗人員；
3．具有對經營產品進行培訓、維修等售后服務的能力；
4．應根據國家及地方有關規(guī)定，建立健全必備的管理制度，并嚴格執(zhí)行；
5．應收集并保存有關醫(yī)療器械的國家標準、行業(yè)標準及醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章及專項規(guī)定。
第五條 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應結合本轄區(qū)實際，制訂醫(yī)療器械經營企業(yè)資格認可實施細則，報國家藥品監(jiān)督管理局備案后執(zhí)行。
經營需要特殊管理的醫(yī)療器械品種的企業(yè)資格認可實施細則，由國家藥品監(jiān)督管理局組織制定，并頒布執(zhí)行。
第三章 備案及審批
第六條 開辦第一類醫(yī)療器械經營企業(yè)應填寫統(tǒng)一的備案表，報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。備案表由備案部門抄送企業(yè)所在設區(qū)市的藥品監(jiān)督管理部門。
第七條 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門在收到轄區(qū)內開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)的申請后，必須根據企業(yè)資格認可實施細則，對企業(yè)進行現場審查，并于三十個工作日內做出是否批準的決定。不予發(fā)證的，應當書面說明理由。企業(yè)現場審查可以委托下一級藥品監(jiān)督管理部門負責實施。
第四章 經營企業(yè)管理
第八條 醫(yī)療器械經營企業(yè)不得有下列行為：
（一）偽造、變造、轉讓、出租《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
（二）經營質量不合格的產品。
（三）經營未經備案或未取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》的企業(yè)生產的醫(yī)療器械。
（四）經營無《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》的醫(yī)療器械。
（五）經營過期、失效或國家明令淘汰的醫(yī)療器械。
（六）法律、法規(guī)、規(guī)章禁止的其它行為。
第九條 醫(yī)療器械經營企業(yè)不得向無《醫(yī)療器械經營企業(yè)備案表》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的經營單位或無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構銷售產品。
第十條 醫(yī)療器械經營企業(yè)超出批準范圍經營醫(yī)療器械的，必須重新履行審批手續(xù)。
第十一條 經營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)應建立并有效實施質量跟蹤和不良反應的報告制度。
第十二條 醫(yī)療器械經營企業(yè)連續(xù)停業(yè)、歇業(yè)一年以上重新經營的，應提前向當地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門遞交書面報告，經審查批準后，方可經營。
第十三條 經營第二類、第三類醫(yī)療器械的企業(yè)在停業(yè)、歇業(yè)期間不得停止對其巳售出產品的售后服務活動。
第十四條 經營醫(yī)療器械的企業(yè)更換法人代表或負責人，變更單位名稱、經營場所必須向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請辦理備案或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的變更手續(xù)。
經營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，變更經營場所，須經所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查批準后，方可經營。
第十五條 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責組織《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的年度驗證工作。
《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》每期滿一年，企業(yè)應進行自查，并將自查報告報送所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門，同時提出驗證申請。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應對企業(yè)重新進行現場審查，審查不合格的企業(yè)，應責令其限期整改。換證企業(yè)當年不再驗證。
第十六條 《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期五年，期滿前六個月，企業(yè)應提出換證申請，按規(guī)定辦理換證手續(xù)。
第五章 其它規(guī)定
第十七條 《醫(yī)療器械經營企業(yè)備案表》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》分正、副本，副本附有年度驗證記錄。
備案號的編寫格式為：
X1藥管械經營備XXXX2XXXX3號；
許可證的編號格式為：
X1藥管械經營許XXXX2XXXX3號；
其中：
X1：備案或批準部門所在地（省、直轄市、自治區(qū)）的簡稱；
XXXX2：年份；
XXXX3：順序號。
第十八條 《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》批準的產品范圍應按《中國醫(yī)療器械產品分類目錄》中規(guī)定的管理類別、類代號名稱確定。
第六章 罰則
第十九條 違反本辦法第十一條、第十四條規(guī)定的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令其改正并給予警告。
第二十條 違反本辦法第九條、第十二條、第十三條規(guī)定的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令其改正，并處以1萬元以下罰款。
第二十一條 違反本辦法第十條規(guī)定的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責令其改正，并處以3萬元以下罰款。
第二十二條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門違反本辦法規(guī)定發(fā)放醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證的，由國家藥品監(jiān)督管理局責令其改正。
第七章 附則
第二十三條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
第二十四條 本辦法自2000年4月20日起施行。
附件：1.醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證（格式）
2.醫(yī)療器械經營企業(yè)備案表（格式）
附件1
醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證(格式)
編號：X1藥管械經營許XXXX2XXXX3號
______________________:
經審查，你單位符合醫(yī)療器械經營企業(yè)的開辦條件，依據《醫(yī)療器械經營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》，準許你單位經營醫(yī)療器械產品。
特發(fā)此證。
企業(yè)注冊地址：
經營地址：
產品范圍：
負責人：
法定代表人：
有效期：
XX 藥品監(jiān)督管理局
年 月 日
年度驗證記錄
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驗證結論：
XX藥品監(jiān)督管理局
年 月 日 |
驗證結論：
XX藥品監(jiān)督管理局
年 月 日 |
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驗證結論：
XX藥品監(jiān)督管理局
年 月 日 |
驗證結論：
X藥品監(jiān)督管理局
年 月 日 |
附件2
醫(yī)療器械經營企業(yè)備案表（格式）
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備案號 |
X1藥管械經營備XXXX2XXXX3號 |
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企業(yè)名稱 |
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注冊地址 |
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經營地址 |
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郵編 |
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成立日期 |
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法人代表 |
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產品范圍 |
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聯(lián)系電話 |
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傳真 |
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備案日期 |
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基本情況 |
企業(yè)代表（簽字）_________ 年 月 日 |
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備案機關意見 |
XX藥品監(jiān)督管理局
年 月 日 |
注：1、此表只適用于第一類醫(yī)療器械產品的經營企業(yè)
2、此表須有企業(yè)代表簽字，并加蓋備案機關印章后方為有效
